GSP有哪些记录

1、GSP的四大核心记录是：购进记录，验收记录，复核记录，养护记录。

2、GSP是产品供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序。

3、购进记录、销售记录、验收记录、出库复核记录。

4、考试题库(包括：GSP实战测试题、保管员、养护员、采购员、验收员、营业员、专职质量管理员、综合试题等，以这些题作为平时的培训学习资料，收集到个人的个人培训档案里)。

5、GSP程序及重点： GSP认证内容中药店现场检查是重点检查部分。

6、查经营。检查柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专人负责，检查柜组设置是否合理，有无混放及分存不严的情况，分类标识是否清楚正确，有无阳光直射情况。3 查各类记录及表格。

保健食品经营采购保健食品需要记录什么

1、根据《保健食品管理条例》的规定，保健食品经营者应当建立进货查验记录制度，并如实记录以下内容：进货日期、数量、种类和产地等基本信息。供货者的名称、地址、联系方式和《营业执照》等基本信息。

2、食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。

3、保健食品经营者应当建立进货查验记录制度，并如实记录食品生产日期或者生产批号、食品保质期、供货者联系方式。

4、亲，很高兴为您解保健食品经营者采购保健食品不需要记录食品的销货日期。保健食品是食品的特殊种类，不能代替药品，不能宣传疾病治疗、预防作用。广大消费者，特别是中老年人，切勿听信将保健食品比成灵丹妙药的虚假夸大宣传。

千方百剂系统里怎么将产品移入不合格仓库

首营审批首营企业指购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。一个企业确定为首营企业后，必须在“基本信息－往来单位”中的首营企业标记前打勾。然后进入首营企业审批表中进行首营企业的审批工作。

步骤如下：登录系统：打开千方百剂医药管理系统，在登录页面输入账号和密码，点击登录按钮进入系统。进入仓库管理页面：在系统主界面上找到并点击“仓库管理”按钮，进入仓库管理页面。

看界面，应该是千方百剂吧， 解除停售 就可以了，解除停售处理 当选择不进入不合格药品仓库，同时想要继续销售该批药品，就要对药品进行“解除停售处理”。

药品质量档案表多久写一次

可以是季度查、月月查、周周查 甚至可以天天查。

按每年每个季度每月更新。产品质量报告按每个月每个季度每年都得更新。产品质量档案分原始记录档案和质量分析档案。

药品养护档案不是个个月都重新打，要求你3个月把所有在库药品养护一次就行。

否则，收集是比较困难的。最后就是填写《药品质量档案表》，并给予认真分析和评价，确定是否列为合格经营品种。确定为合格经营品种的，再制作药品质量档案目录，将收集的相关资料按药品质量档案目录顺序号编辑、装订成册。

每五年认证一次，现在国家实行两证合一，即药品经营许可证和药品经营质量管理规范证书（gsp证书）这两个证书的有效期是一致的，以后这两个证到期了，就要申请换发药品经营许可证及gsp认证证书。

新经营品种（面广量大）。发生过质量问题的品种药品监督管理部门重点监控的品种。药品质量不稳定的品种。其它有必要建立质量档案的品种。